Verbindungsleitfaden
PT-141 (Bremelanotid): Was der Melanocortin-Agonist ist und was die Forschung zeigt
Eine quellenbasierte Beschreibung von PT-141 (Bremelanotid): wie der Melanocortin-4-Rezeptor-Mechanismus funktioniert, warum der ZNS-basierte Wirkweg für die Forschung relevant ist, wie sich das Forschungsreferenzmaterial vom FDA-zugelassenen Arzneimittel Vyleesi unterscheidet, und was die Rechtslage in Deutschland bedeutet. Ausschließlich für die Forschung.
Was PT-141 ist
PT-141, chemisch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren wirkt, insbesondere am MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor). Es ist ein Abkömmling von Melanotan II (MT-II), einem Forschungspeptid, das seinerseits auf alpha-MSH (alpha-Melanocyten-stimulierendes Hormon) basiert. Bremelanotid wurde durch Entfernen des acetylhaltigen Aminosäurerestes und weitere Modifikationen aus MT-II entwickelt.
Als Arzneimittel ist Bremelanotid in den USA als Vyleesi (subkutan, 1,75 mg/Dosis) von der FDA im Jahr 2019 für hypoaktive sexuelle Verlangen bei prämenopausalen Frauen zugelassen worden. In Deutschland und der EU hat Bremelanotid als Arzneimittel keine EMA-Zulassung. Das Forschungsreferenzmaterial, das wir anbieten, ist nicht das Arzneimittel Vyleesi.
Der MC4R-Mechanismus: ZNS statt vaskulärer Wirkweg
Was PT-141 von vaskulär wirkenden Verbindungen wie PDE-5-Inhibitoren (Sildenafil, Tadalafil) unterscheidet, ist der Angriffsort. PDE-5-Inhibitoren wirken peripher: sie relaxieren glatte Muskelzellen in Blutgefäßen und erhöhen den Blutfluss ins Gewebe. PT-141 wirkt zentral: es aktiviert MC4R-Rezeptoren, die im Hypothalamus und anderen ZNS-Strukturen exprimiert werden.
- Hypothalamische MC4R-Aktivierung. MC4R ist im Nucleus paraventricularis und anderen hypothalamischen Kernen exprimiert. Seine Aktivierung wurde in Nagermodellen mit sexuellem Verhalten assoziiert. Clayton et al. (NEJM, 2019) beschreiben den MC4R-Signalweg im Kontext der klinischen Entwicklung von Bremelanotid.
- Nausea als häufige Nebenwirkung. Im FDA-Zulassungsverfahren für Vyleesi war Nausea die am häufigsten berichtete Nebenwirkung, was mit dem MC-Rezeptor-Subtypprofil zusammenhängt. Diese Daten gelten für das Arzneimittel, nicht für ein Forschungsreferenzmaterial.
- Tiermodelle. In Ratten und Primaten wurde Bremelanotid mit sexuellem Verhaltensanstieg assoziiert (Pfaus et al., J Sex Med, 2013). Diese Daten sind präklinisch.
Forschungsreferenzmaterial vs. Arzneimittel Vyleesi
Vyleesi (Bremelanotid) ist ein von AMAG Pharmaceuticals entwickeltes, von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Es ist als sterile Lösung für subkutane Injektion formuliert, mit GMP-Produktionsstandards, Dosierungspräzision und klinischer Sterilität. Die Zulassungsstudien (RECONNECT-Programm) wurden mit diesem spezifischen Produkt durchgeführt.
In Deutschland und der EU hat Vyleesi keine EMA-Zulassung (Stand Juli 2026). Ein Forschungsreferenzmaterial mit der Peptidsequenz von Bremelanotid teilt nicht das Produktionsprofil, die Formulierung oder die Zulassung des Arzneimittels.
Rechtslage in Deutschland
Bremelanotid ist in Deutschland kein zugelassenes Arzneimittel. Es steht nicht explizit auf deutschen Betäubungsmittellisten. Es ist kein Stoff, der nach dem AntiDopG im WADA-Verbotskatalog aktuell (Stand 2026) aufgeführt wird, aber nicht explizit gelistete neue Substanzen können unter den S0-Abschnitt (nicht zugelassene Substanzen) fallen. Für Forschungsreferenzmaterialien im ausschließlichen Laboreinsatz gilt ein anderer Regulierungsrahmen. Wir beziehen ausschließlich aus EU-interner Quelle.
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Häufig gestellte Fragen
Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan II?
Nein. Bremelanotid (PT-141) wurde aus Melanotan II entwickelt, unterscheidet sich aber strukturell durch fehlende acetylierte Endgruppe und weitere Modifikationen. Melanotan II hat ein breiteres Melanocortin-Rezeptorprofil und wurde mit Bräunungseffekten in Zusammenhang gebracht. PT-141 ist stärker auf MC4R selektiv.
Warum wirkt PT-141 über das ZNS und nicht wie PDE-5-Hemmer?
PT-141 aktiviert MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus und anderen ZNS-Strukturen. PDE-5-Inhibitoren (z.B. Sildenafil) wirken peripher durch Erhöhung von cGMP in Gefäßmuskelzellen. Der ZNS-Mechanismus unterscheidet sich grundlegend vom vaskulären Wirkprinzip. Das macht PT-141 zu einer mechanistisch anderen Verbindung im Forschungskontext.
Ist Vyleesi in Deutschland zugelassen?
Nein. Vyleesi hat eine FDA-Zulassung in den USA (2019), aber keine EMA-Zulassung in der EU. In Deutschland ist Bremelanotid kein zugelassenes Arzneimittel. Das Forschungsreferenzmaterial, das wir anbieten, ist nicht das Arzneimittel Vyleesi.
Steht PT-141 auf der WADA-Verbotsliste?
Stand Juli 2026 ist Bremelanotid nicht explizit auf der WADA-Verbotsliste im S2-Abschnitt gelistet. Allerdings erfasst der S0-Abschnitt (nicht zugelassene Substanzen) potenziell nicht explizit gelistete Verbindungen ohne Arzneimittelzulassung. Im Zweifel sollte eine sportrechtliche Beratung eingeholt werden.